A VeraCruz Brasil Ltda. é patrocinadora e coordenadora científica de um estudo clínico multicêntrico Fase II/III, aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e pelo Sistema CEP/CONEP, voltado à avaliação da segurança e eficácia da ibogaína no tratamento dos Transtornos por Uso de Substâncias (TUS).

A ibogaína, um alcaloide indólico isolado de plantas do gênero Tabernanthe, tem sido objeto de estudos científicos internacionais por seu potencial em promover ressignificação neurocomportamental e redução de recaídas em pessoas com dependência química. No Brasil, a VeraCruz Brasil lidera o primeiro protocolo clínico aprovado em território nacional para investigar, sob padrões internacionais de qualidade e segurança, essa substância promissora no contexto da saúde mental.

O estudo, de caráter inovador e multicêntrico, é conduzido em parceria com instituições públicas e privadas de pesquisa, incluindo a Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e o Instituto VeraCruz de Pesquisa, sob os princípios das Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP).

A pesquisa visa contribuir para a construção de novas alternativas terapêuticas seguras e baseadas em evidências, oferecendo esperança concreta a pessoas afetadas pelos transtornos relacionados ao uso de substâncias psicoativas.

A VeraCruz Brasil mantém sua política de cooperação científica e institucional, estando aberta à formação de parcerias estratégicas e à captação de investimentos éticos e sustentáveis, voltados à expansão das fases de desenvolvimento e à difusão responsável dos resultados futuros.

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Estudo clínico Fase II/III aprovado pela ANVISA.
A VeraCruz Brasil lidera o primeiro protocolo nacional com ibogaína, voltado à inovação terapêutica no tratamento dos Transtornos por Uso de Substâncias (TUS).
Em parceria com instituições de pesquisa e aberta a cooperação científica e investimentos.